Legal sources with official primary sources

Printed ·

Hoppa till innehåll
Hoppa till svaret
NovaCopilotEn tjänst från ExploreWorldAI

NovaCopilots register granskas dagligen mot officiella källor

Vad kräver Medicintekniklagen (2021:600)?

Medicintekniklagen i registret: beteckningen 2021:600, källraderna och vägen vidare till utgivarens egen text.

Dela sidan

Svarsnod · legal-2026-10-05 · läst 2026-10-05

Citerbart svar

Vilka primärkällor gäller för Medicintekniklagen?

SFS 2021:600, Lag om medicintekniska produkter · Prop. 2020/21:172, Anpassningar till EU:s förordningar om medicinteknik · SFS 2018:1174, Lag om informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster

Källhänvisning: NovaCopilot, https://legal.exploreworldai.com/novacopilot/svar/se-medicintekniska-produkter, läst 2026-10-05

Stabil identitet:
novacopilot:se:allmant:medicintekniska-produkter
Stabil identitet (kort):
NC-SE-ALLMANT-D0D717
Avtryck answerHash:
5ed973de9f21bd8e
Avtryck sourcesHash:
sha256:a502361d4738c089c705cf43d9525309ce4363a480c3a12afb5a2f4f246d661c
reviewedAt:
2026-10-05

Begreppskedja

  • Vad kräver Medicintekniklagen (2021:600)? bygger på lagrum SFS 2021:600, Lag om medicintekniska produkter
  • Vad kräver Medicintekniklagen (2021:600)? belyses av förarbete Prop. 2020/21:172, Anpassningar till EU:s förordningar om medicinteknik
  • Vad kräver Medicintekniklagen (2021:600)? bygger på lagrum SFS 2018:1174, Lag om informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster
  • Vad kräver Medicintekniklagen (2021:600)? belyses av förarbete Prop. 2017/18:205, Informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster
  • Vad kräver Medicintekniklagen (2021:600)? belyses av förarbete SOU 2017:36, Informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster
  • Vad kräver Medicintekniklagen (2021:600)? preciseras av föreskrift MSBFS 2018:8, Föreskrifter om informationssäkerhet för leverantörer av samhällsviktiga tjänster

Samma fråga, samma svar, och möjlighet att fråga vidare.

Öppna frågan i NovaCopilot

Primärkällor

  • SFS 2021:600, Lag om medicintekniska produkter

    Svensk författningssamling, Riksdagen

    Öppna källan

  • Prop. 2020/21:172, Anpassningar till EU:s förordningar om medicinteknik

    Riksdagens dokumentregister

    Öppna källan

  • SFS 2018:1174, Lag om informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster

    Svensk författningssamling, Riksdagen

    Öppna källan

  • Prop. 2017/18:205, Informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster

    Riksdagens dokumentregister

    Öppna källan

  • SOU 2017:36, Informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster

    Riksdagens dokumentregister

    Öppna källan

  • MSBFS 2018:8, Föreskrifter om informationssäkerhet för leverantörer av samhällsviktiga tjänster

    Myndigheten för samhällsskydd och beredskap, föreskriftssamling

    Öppna källan

  • MSBFS 2018:9, Föreskrifter om rapportering av incidenter för leverantörer av samhällsviktiga tjänster

    Myndigheten för samhällsskydd och beredskap, föreskriftssamling

    Öppna källan

Sekundärkällor

  • HSLF-FS, Läkemedelsverket

    Läkemedelsverket, föreskriftssamling

    Öppna källan

  • 32022L2555, Genomför direktiv (EU) 2016/1148, efterföljt av direktiv (EU) 2022/2555

    EUR-Lex

    Öppna källan

  • MSBFS, Myndigheten för samhällsskydd och beredskap

    Myndigheten för samhällsskydd och beredskap, föreskriftssamling

    Öppna källan

Sammanfattning

  • Medicintekniklagen har beteckningen SFS 2021:600 och trädde i kraft 2021-07-15.
  • Läkemedelsverket är den myndighet som anges för tillsyn och föreskrifter under Medicintekniklagen.
  • Medicintekniklagen: Kompletterar förordning (EU) 2017/745 om medicintekniska produkter och förordning (EU) 2017/746 om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.
  • Förarbetena till Medicintekniklagen är Prop. 2020/21:172.
  • Frågan ligger i rättsområdet Hälsa och life science, där registret har 2 lästa författningar.

Tillämpning

  • I liknande situationer läses Medicintekniklagen tillsammans med övriga författningar inom Hälsa och life science och med den ansvariga myndighetens föreskrifter.
  • Beskrivningen bygger enbart på de listade källorna. Den är ingen bedömning av ett enskilt ärende och ingen juridisk rådgivning.

Det registret inte har läst

  • Inga myndighetsföreskrifter är lästa för Medicintekniklagen.
  • Ingen koppling till EU-rätten är läst för Medicintekniklagen.
  • Inga vägledande avgöranden är lästa för Medicintekniklagen.
  • Inga vägledande avgöranden är lästa för NIS-lagen.

Fler frågor med eget svar

Följdfrågor ur källraderna

Nästa steg ur de lagrum svaret citerar.

Samma fråga i andra utgåvor

Samma fråga, samma källrader, läst på ett annat språk.

Samma adress ger samma svar så länge byggversionen står still. legal-answer/1.1.0 · 2026-10-05

Nästa steg

Vill ni använda registret i eget arbete finns tre vägar in.

Boka genomgångSe priser och avtalLäs API och dataset

Börja med din uppgift