Was verlangt Medicintekniklagen (2021:600)?

Primärquellen

• SFS 2021:600, Lag om medicintekniska produkter

  Schwedische Gesetzessammlung, Reichstag

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• Prop. 2020/21:172, Anpassningar till EU:s förordningar om medicinteknik

  Dokumentenregister des Reichstags

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• SFS 2018:1174, Lag om informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster

  Schwedische Gesetzessammlung, Reichstag

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• Prop. 2017/18:205, Informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster

  Dokumentenregister des Reichstags

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• SOU 2017:36, Informationssäkerhet för samhällsviktiga och digitala tjänster

  Dokumentenregister des Reichstags

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• MSBFS 2018:8, Föreskrifter om informationssäkerhet för leverantörer av samhällsviktiga tjänster

  Myndigheten för samhällsskydd och beredskap, Vorschriftensammlung

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• MSBFS 2018:9, Föreskrifter om rapportering av incidenter för leverantörer av samhällsviktiga tjänster

  Myndigheten för samhällsskydd och beredskap, Vorschriftensammlung

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Sekundärquellen

• HSLF-FS, Läkemedelsverket

  Läkemedelsverket, Vorschriftensammlung

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• 32022L2555, Genomför direktiv (EU) 2016/1148, efterföljt av direktiv (EU) 2022/2555

  EUR-Lex

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• MSBFS, Myndigheten för samhällsskydd och beredskap

  Myndigheten för samhällsskydd och beredskap, Vorschriftensammlung

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Zusammenfassung

• Medicintekniklagen trägt die Kennung SFS 2021:600 und trat am 2021-07-15 in Kraft.
• Läkemedelsverket ist die für Aufsicht und Vorschriften genannte Behörde nach Medicintekniklagen.
• Medicintekniklagen: Kompletterar förordning (EU) 2017/745 om medicintekniska produkter och förordning (EU) 2017/746 om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.
• Die Materialien zu Medicintekniklagen sind Prop. 2020/21:172.
• Die Frage liegt im Rechtsgebiet Gesundheit und Life Science, wo das Register 2 gelesene Gesetze führt.

Anwendung

• In vergleichbaren Fällen wird Medicintekniklagen zusammen mit den übrigen Gesetzen im Bereich Gesundheit und Life Science und den Vorschriften der zuständigen Behörde gelesen.
• Die Darstellung stützt sich allein auf die genannten Quellen. Sie ist keine Bewertung eines Einzelfalls und keine Rechtsberatung.

Was das Register nicht gelesen hat

• Für Medicintekniklagen sind keine Verwaltungsvorschriften gelesen.
• Für Medicintekniklagen ist keine EU-Verbindung gelesen.
• Für Medicintekniklagen sind keine Leitentscheidungen gelesen.
• Für NIS-lagen sind keine Leitentscheidungen gelesen.

Weitere Fragen mit eigener Antwort

• Was verlangt Läkemedelslagen (2015:315)?
• Was verlangt Etikprövningslagen (2003:460)?
• Was verlangt Förvaltningslagen (2017:900)?
• Was verlangt OSL (2009:400)?
• Was verlangt Kommunallagen (2017:725)?
• Was verlangt Kommuneloven (LOV-2018-06-22-83)?
• Was verlangt Forvaltningsloven (LOV-1967-02-10)?
• Was verlangt Offentleglova (LOV-2006-05-19-16)?
• Was verlangt Helsepersonelloven (LOV-1999-07-02-64)?
• Was verlangt Pasientjournalloven (LOV-2014-06-20-42)?
• Was verlangt Spesialisthelsetjenesteloven (LOV-1999-07-02-61)?
• Was verlangt Folkehelseloven (LOV-2011-06-24-29)?

Anschlussfragen aus den Quellzeilen

Der nächste Schritt aus den zitierten Vorschriften.

• Welche Anforderungen stellt SFS 2021:600?
• Wer wird von Prop. 2020/21:172 erfasst?
• Welche Sanktion gilt bei Verstoß gegen SFS 2018:1174?

Dieselbe Frage in anderen Ausgaben

Gleiche Frage, gleiche Quellzeilen, in einer anderen Sprache gelesen.

• Svenska: Vad kräver Medicintekniklagen (2021:600)?
• English: What does Medicintekniklagen (2021:600) require?
• Norsk: Hva krever Medicintekniklagen (2021:600)?